A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o Instituto Butantan a produzir em solo brasileiro a vacina contra a chikungunya, batizada de Butantan-Chik. Com a decisão, o imunizante poderá ser incorporado ao SUS com mais agilidade e a preços mais acessíveis, por se tratar de uma instituição pública. A vacina foi desenvolvida em parceria com a farmacêutica franco-austríaca Valneva e havia sido aprovada pela Anvisa em abril de 2025, mas com a produção vinculada às fábricas da parceira no exterior. A partir de agora, o Butantan passa a ser oficializado como local de fabricação, responsável pelas etapas de formulação e envase. É indicada para pessoas entre 18 e 59 anos expostas ao vírus. Desde fevereiro de 2026, o imunizante já vinha sendo aplicado em caráter piloto no SUS em municípios com alta incidência da doença. "Ao executar a maior parte do processo de fabricação, o Instituto Butantan poderá entregar a vacina com um preço menor e mais acessível, com a mesma qualidade e segurança", afirmou o diretor do instituto, Esper Kallás.

Em estudos clínicos realizados com cerca de 4 mil voluntários nos Estados Unidos, 98,9% desenvolveram anticorpos neutralizantes. Pesquisa publicada na revista The Lancet Infectious Diseases com adolescentes brasileiros mostrou que, após seis meses de uma dose única, a proteção se manteve em 99,1% dos participantes. Os efeitos adversos relatados são considerados leves a moderados, como dor de cabeça, fadiga e febre. O uso é contraindicado para gestantes e pessoas imunodeficientes. Além do Brasil, a vacina já foi aprovada no Canadá e na Europa.

A chikungunya é transmitida pelo mosquito Aedes aegypti, o mesmo vetor da dengue e da zika. Em 2025, a doença acometeu cerca de 620 mil pessoas no mundo, segundo a Organização Pan-Americana da Saúde. No Brasil, foram notificados mais de 127 mil casos e 125 óbitos. O Ceará figura entre os estados com maior incidência de arboviroses no país, tornando a disponibilização da vacina no SUS especialmente relevante para a região.